TÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ KURUMU (TİTCK)

Tıbbi Cihaz Üreticileri, İthalatçıları ve Alım Yapan İdarelere Ismarlama Üretilen Tıbbi Cihazların TİTUBB Kayıtları Hakkında Duyuru-929812

Tıbbi Cihaz Üreticileri, İthalatçıları ve Alım Yapan İdarelere

Ismarlama Üretilen Tıbbi Cihazların TİTUBB Kayıtları Hakkında Duyuru
 
 
Bilindiği üzere Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası (TİTUBB), Tıbbi Cihaz Yönetmeliği, Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği ve Vücut Dışında Kullanılan (İn Vitro) Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmeliği kapsamındaki ürünler ile bunların üretimini, ithalatını, dağıtım ve satışını yapan firma ve kurumların kayıt işlemlerinin yapıldığı web tabanlı bir sistemdir.
 
Tıbbi Cihaz Yönetmeliği Ek 8 ve Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği Ek 6’ya göre özel amaçlı cihazların (Ismarlama üretilen cihazlar) nihai ürün olarak TİTUBB kayıt işlemlerinde aşağıdaki hususların dikkate alınması gerekmektedir. Bu kayıt işlemlerinin 01/09/2013 tarihinde başlatılması planlanmaktadır.
 
 
  1. Kişiye özel ısmarlama üretilen cihaz ayrı bir tıbbi cihaz olduğundan imalatçısı veya ithalatçısı tarafından nihai ürün olarak TİTUBB’a kayıt işlemleri yapılmalıdır.
 

    2. TİTUBB firma bilgileri alanında 12. Bölüm “Firma Faaliyet Alanı” türü olarak firma ve ortez protez uygulama merkezi veya kamu kurumu seçili olanlar bu kayıtları yapabilmektedir. 

 

    3. Tıbbi Cihaz Yönetmeliği (93/42/EEC) kapsamında kişiye özel ısmarlama üretilen cihaz kayıt işlemleri için, sisteme veri girişi yapılması yeterli olup kurumumuza herhangi bir başvuru yapılmasına gerek yoktur. Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği (90/385/EEC) kapsamında kişiye özel ısmarlama üretilen cihaz kayıt işlemleri için, sisteme veri girişi yapıldıktan sonra ekte yer alan dilekçe örneği ile Kurumumuza başvuru yapılması gerekmektedir. Başvuru dilekçesine, Kişiye özel ısmarlama üretilen cihaz için düzenlenen beyan eklenmeyecektir. Bu beyanın “pdf” formatında sisteme yüklenmiş olması yeterlidir.

 

   4.T.C. Sağlık Bakanlığı Tedavi Hizmetleri Genel Müdürlüğü tarafından yayımlanan Tıbbi Cihazlar ile İlgili Mal ve Hizmet Alımı İşlemleri konulu 2010/11 nolu Genelgede belirtilen TİTUBB kayıt şartı kişiye özel ısmarlama üretilen cihazlar için de geçerlidir.

 
 
 
 
 
Not: Bu duyuru 28/08/2009 tarihli 5693 sayılı “Tedarikçi Firmalara (Üretici/İthalatçı) TİTUBB Kayıt/Bildirimleri Hakkında Ismarlama üretilen cihazlar ile Sistem ve İşlem Paketi cihazlar” başlıklı duyurunun güncel halidir. Yukarıda belirtilen hususlar ayrıca yazılı olarak bildirilmeyecek olup duyuru doğrultusunda işlem yapılması gerekmektedir.
 
Bilgilerinizi ve gereğini rica ederim.
 
 
Ek: Örnek başvuru dilekçesi
 
 

                                                                                                      Dr. Ercan ŞİMŞEK
                                                                                                       Kurum Başkanı a.

                                                                                                    Kurum Başkan Yard.
 
 
 
 

Ekler
Adı Doküman
929812 Ismarlama ortez protez duyurusu imzalı pdf
Ismarlama ortez-protez dilekçe örneği docx