İlaç Firmalarının Dikkatine Farmasötik Ürün Sertifikası Başvuruları hk.

Risk Bazlı Denetim Başvuruları Hakkında Duyuru

Ürün Takip Sistemi İş Süreçleri Hakkında Duyuru

Beşeri Tıbbi Ürünler İmalathaneleri İİÜ (Gmp) Kılavuzunun Güncellenmesi

ANALİZ SÜREÇLERİNE DAİR BİLGİLENDİRME ve EĞİTİM TOPLANTISI

Analizler Kapsamında Numune Kabul Kriterleri Hakkında Önemle Duyurulur