Gilead Sciences İlaç Ticaret Ltd. Şti.”
nin ithal ruhsatına sahip olduğu “Ambisome 50 mg IV İnfüzyon İçin Liyofilize
Toz İçeren Flakon” adlı ürünün GAD227D (SKT:01/24), GAD227D1 (SKT:01/24),
GAD222M (SKT:12/23), D2000018M2 (SKT:12/23), D2000018M (SKT:12/23), D2000018M1
(SKT:12/23), GAD234M (SKT:02/24), GAD233M (SKT:02/24), GAD238M (SKT:03/24),
GAD242M (SKT:03/24), GAD232M (SKT:02/24) ve GAD243M (SKT:04/24) parti
numaralılarına alınan komisyon kararı gereği, filtrelerde tespit edilen hata
nedeniyle 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri
Çekme Yönetmeliği” ne göre 1. sınıf B seviyesinde (nihai kullanıcıya ürünü
sağlayan tüm yerler) geri çekme işlemi uygulanmış olup gereğinin yapılması
ilgili firmaya duyurulmuştur. Kamuoyuna saygılarımızla duyurulur.