Haver Farma İlaç
A.Ş.”nin ruhsatına sahip olduğu “Dobuthaver 250 mg/20 ml IV İnfüzyon İçin
Konsantre Çözelti İçeren Ampul” adlı müstahzarın 19678002 (SKT:
28.02.2022) partisine analiz sonucu uygun
bulunmaması gerekçesiyle 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi
Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği” ne göre 1.sınıf A seviyesinde
(nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulanmış olup, gereğinin
yapılması ilgili firmaya duyurulmuştur. Kamuoyuna saygılarımızla duyurulur.