09.01.2020 - İlaç Denetim Daire Başkanlığı

“Menta Pharma İlaç Sanayi ve Tic. Ltd. Şti.” nin ruhsatına sahip olduğu “Ranixel 50 mg/2 ml IM/IV Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul” adlı ürünün ekli listede yer alan parti numaralılarına güvenlik gerekçesiyle 19 Kasım 2015 tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği” ne göre 1. sınıf B seviyesinde (nihai kullanıcıya ürünü sağlayan tüm yerlere) geri çekme işlemi uygulanmış olup, gereğinin yapılması ilgili firmaya duyurulmuştur. Kamuoyuna saygılarımızla duyurulur.

Adı
Tarih
Doküman
Ek Partiler
09.01.2020
PDF