Defarma İlaç San. Ve
Tic. A.Ş.”nin ruhsatına sahip olduğu “Meticure İM/İV Enjeksiyon İçin Liyofilize
Toz İçeren Flakon 40mg” isimli müstahzarın 802010 (SKT:01.2020) parti
numaralısına primer ve sekonder ambalaj uyumsuzluğu gerekçesiyle 19 Kasım2015
tarih ve 29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan “Geri Çekme Yönetmeliği” ne göre
1. sınıf A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulanmış
olup, gereğinin yapılması ilgili firmaya duyurulmuştur. Kamuoyuna
saygılarımızla duyurulur.