Osel İlaç San. ve Tic. A.Ş.’nin ruhsatına sahip olduğu “Cordalin
150 mg/3 ml I.V. Enjeksiyonluk Çözelti” adlı ürünün 21623001 (SKT: 12/22)
partisine inceleme sonucu uygun bulunmaması nedeniyle 19 Kasım 2015 tarihli ve
29537 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan Geri Çekme Yönetmeliği”ne göre 1. sınıf
A seviyesinde (nihai kullanıcı seviyesi) geri çekme işlemi uygulanmış olup
gereğinin yapılması ilgili firmaya duyurulmuştur. Kamuoyuna saygılarımızla
duyurulur.