15.06.2020 - İlaç Ruhsatlandırma Daire Başkanlığı

RD/2020/6/1 Sayılı “Çin Halk Cumhuriyeti’nden İthal Edilen API’ler için GMP Sertifikası Düzenlenememesi ” konu başlıklı duyuru Faaliyet Alanları / İlaç / İlaç Ruhsatlandırma sekmesi altında yer alan “Bazı Önemli Başvuru Türleri” altında yayımlanmıştır.

İlgililere önemle duyurulur.