RD/2020/6/1
Sayılı
“Çin Halk Cumhuriyeti’nden İthal Edilen API’ler için GMP Sertifikası
Düzenlenememesi ” konu başlıklı duyuru Faaliyet Alanları / İlaç / İlaç
Ruhsatlandırma sekmesi altında yer alan “Bazı Önemli Başvuru Türleri”
altında yayımlanmıştır.
İlgililere önemle duyurulur.