Akılcı İlaç Kullanımı EN
  • ANASAYFA
  • KURUMSAL
  • MEVZUAT
  • BASIN
    • Geri
    • DUYURULAR
    • HABERLER
  • FAALİYET ALANLARI
    • Geri
    • İLAÇ
    • TIBBİ CİHAZ
    • KOZMETİK
    • LABORATUVAR
    • DENETİM
    • BİYOSİDAL
    • GELENEKSEL BİTKİSEL TIBBİ ÜRÜNLER
    • HOMEOPATİ
    • SAĞLIK BEYANI KULLANIMI
  • İLETİŞİM
  • ARAMA

GÜNCEL DUYURULAR

29.11.2023 - Tıbbi Cihaz Kayıt ve Koordinasyon Daire Başkanlığı

2023/KK-6 Sayılı AB veya Türkiye’de Yerleşik Olmayan İmalatçı ile Söz Konusu İmalatçının Atamış Olduğu AB Yetkili Temsilcisi Arasında Düzenlenmiş Yetki Belgesinin ÜTS’ye Kaydı

Hakkında Duyuru

27.11.2023 - İnsan Kaynakları Dairesi Başkanlığı

SAĞLIK BAKANLIĞI TÜRKİYE İLAÇ VE TIBBİ CİHAZ KURUMU ÜRÜN DENETMEN YARDIMCISI YARIŞMA SINAVI

Hakkında Duyuru

27.11.2023 - Kozmetik Ürünler Dairesi Başkanlığı

BİYOSİDAL FİRMALARININ DİKKATİNE

Ruhsat Süresi Uzatımı Kapsamında Belge Yenileme Başvurularının ÜTS’ye Aktarımı Hakkında

24.11.2023 - Bitkisel ve Destek Ürünler Dairesi Başkanlığı

TIBBİ BİTKİ LİSTESİ HAKKINDA

DUYURU

23.11.2023 - Klinik Araştırmalar Dairesi Başkanlığı

Klinik Araştırma Taraflarının Dikkatine

Araştırma Ürünlerinin Tanımı ve Yardımcı Beşeri Tıbbi Ürünlerin Kullanımına İlişkin Kılavuz Taslağı ve Klinik Araştırmalarda Kullanılan Biyolojik Ürünlerin Kalite Gerekliliklerine İlişkin Kılavuz Taslağı Hakkında

Geleneksel Bitkisel Tıbbi Ürün

GBTÜ

Geleneksel kullanımı bibliyografik olarak kanıtlanmış, geleneksel kullanım ile uyumlu endikasyonu bulunan; haricen, oral veya inhalasyon yoluyla kullanılan beşerî tıbbi ürünlerdir.

Geleneksel Bitkisel Tıbbi Ürün

ECZACI YERLEŞTİRME SİSTEMİ İŞLEMLERİ EĞİTİMİ

TİTCK DÜNYA SAĞLIK TEŞKİLATI TARAFINDAN LİSTELENEN İLAÇ OTORİTELERİ ARASINA GİRDİ

AMERİKAN FARMAKOPESİ İLE “FARMAKOPE ADAPTASYON STRATEJİSİ ANLAŞMASI” VE “MUTABAKAT ZAPTI” İMZALANDI

Tüm Haberler
GBTÜ Ruhsatlandırma

GBTÜ Ruhsatlandırma

Ülkemizde piyasaya sunulacak her ürünün Kurumumuzdan ruhsat alması gerekmektedir.

Tıbbi Bitki Monografları

Tıbbi Bitki Monografları

Geleneksel Bitkisel Tıbbi Ürün Ruhsat Başvurusu için Gerekli Tıbbi Bitki Monograflarına ulaşmak için tıklayınız.

GBTÜ Hakkında Sık Sorulan Sorular

GBTÜ Hakkında Sık Sorulan Sorular

Sorular ve cevaplar için tıklayınız.

Listeler

Listeler

Ruhsatlı GBTÜ listesi ve Tıbbi Bitki Listesi için tıklayınız

FAYDALI LİNKLER

  • COVID-19 Tedavisine Yönelik Advers Reaksiyon Bildirim Formu indirmek için tıklayınız
  • TÜFAM
  • Reçetem Sistemi
  • Web Uygulamaları
  • İlaç Yan Etki Bildirimi
  • Önceliklendirme Başvurusu
  • Kurumumuzun Denetimine Tabi Yurt İçi Tesisler (Domestic Facilities Subject to the Inspection of Our Institution)
  • Kozmetik İstenmeyen Etki
  • TİTCK-Regulatory And Supervisory Authority: 3rd Information Meeting For Medicines And Medical Devices Authorities
  • Kurum Tanıtım Kitapçığı
  • Introductory Booklet of the Agency
  • Sahte ilaç Bildirim Formu (Falsified medicines Notification Form)
  • Gmp Sertifikasi Verilen Kozmetik Üretim Tesisleri
  • Ruhsatlı GBTÜ Listesi

ÖNEMLİ BELGELER

  • İlaç Ruhsatlandırma Dairesi Sıkça Sorulan Sorular – 03.11.2023
  • İlaç Ruhsatlandırma Dairesi Sıkça Sorulan Sorular – 27.10.2023
  • İlaç Ruhsatlandırma Dairesi Başvurularda Dikkat Edilmesi Gereken Hususlar – 27.10.2023
  • İlaç Ruhsatlandırma Dairesi Sıkça Sorulan Sorular – 23.06.2023
  • İlaç Ruhsatlandırma Dairesi Başvurularda Dikkat Edilmesi Gereken Hususlar – 23.06.2023
  • “İlaç Ruhsatlandırma Dairesi Başvurularda Dikkat Edilmesi Gereken Hususlar - 04.11.2022
  • İlaç Ruhsatlandırma Dairesi Sıkça Sorulan Sorular – 04.11.2022
  • Doktor Bilgilendirme Mektupları
  • Endikasyon Dışı İlaç Kullanımı
  • Ek İzlemeye Tabi İlaçlar
  • Sendika, Dernek ve Firma Duyuruları
  • PR10-NUMUNE KABUL PROSEDURU
  • Ruhsatlandırma Yönetmeliği Madde 23 Uyg.
  • Gönüllü Saha Güvenlik Bildirimleri
  • Tıbbi Cihaz Klinik Araştırma Formları
  • Tıbbi Cihaz Güvensiz Ürünler
  • Tıbbi Cihaz Teknik Düzenlemeye Aykırı Ürünler
  • Güvensiz Ürünler
  • Mevzuat Güncellemesi-Ambalaj Sıkça Sorulan Sorular
  • Mevzuat Güncellemesi-Kullanma Talimatı (KT) Sıkça Sorulan Sorular
  • İlaç Güvenlik İzlem Formlarıyla Kullanılan İlaçlar Listesi
  • Risk Yönetimi Materyalleri
  • Kozmetik Güvensiz Ürünler Listesi
  • Update of Public Announcements

ÖNEMLİ LİSTELER

  • Ek Onay Alınmadan Kullanılabilecek Yurt Dışı Etkin Madde Listesi
  • Kurumumuzca Yurt Dışı GMP Denetimi Yapılan Tesis ve Denetlenen Faaliyetlere Ait Liste (2017-2020)
  • Ürün Tipi-1 ve Ürün Tipi-19 İzinli Biyosidal Ürünler Listesi
  • Kurumumuz Tarafından Onaylanan Faz 1 Klinik Araştırma Merkezleri
  • Kurumumuz Tarafından Onaylanan BY/BE Merkezleri
  • Ruhsatlı Ürünler Listesi
  • Küb / Kt Listesi
  • Detaylı İlaç Fiyat Listesi
  • Referans Bazlı İlaç Fiyat Listesi
  • Ecza Depoları Listesi (Pharmaceutical Warehouses List)
  • Tıbbi Bitki Listesi
  • Ruhsatlı GBTÜ
  • Ara Ürün İzin Belgeli Ürünler (GBTÜ olarak sınıflandırılan)
  • SKRS E-Reçete İlaç ve Diğer Farmasötik Ürünler Listesi
  • Fiyat Tarifesi
  • Ruhsat İptal Listesi
  • Etkin Madde Listesi
  • Etik Kurul Listesi
  • Serbest Eczane Listesi
  • Kozmetik Klinik Etik Kurul Listesi
  • Tıbbi Cihaz Uyarı Formları
  • Sözleşmeli Farmakovijilans Hizmet Kuruluşları
  • Tedarik Takipli Etkin Madde Listesi (Supply Tracked Medication List)
  • Takvimlendirme listesi
KURUMLAR
  • Sağlık Bakanlığı
  • Kamu Hastaneleri Genel Müdürlüğü
  • Halk Sağlığı Genel Müdürlüğü
  • Sosyal Güvenlik Kurumu

HİZMETLER
  • E-Nabız
  • E-Devlet
  • E-İşlemler
  • CİMER
  • SABİM

LİNKLER
  • Türk Farmakopesi
  • İlaç Takip Sistemi
  • Reçetem Sistemi
  • Ürün Takip Sistemi
  • Klinik Araştırmalar Portalı
  • Eczacı Yerleştirme Sistemi
  • Elektronik Başvuru Sistemi
  • Cumhurbaşkanlığı Uzaktan Eğitim Kapısı
  • Logolarımız

İLETİŞİM

Söğütözü Mahallesi 2176.Sokak No:5 PK 06520 Çankaya/Ankara

T: +90 (312) 218 30 00
F: +90 (312) 218 34 60

Kep Adresimiz: titck@hs01.kep.tr

Titck İletişim Merkezi

Copyright © Titck - Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu