04.03.2024 - İlaç Denetim Daire Başkanlığı

Yurt dışında üretilip, ülkemize ithal edilecek ürünler için GMP denetim başvuruları ile ilgili hususlar “Yurt Dışı Üretim Tesislerinin GMP Denetimleri İçin Yapılacak Müracaatlara Dair Kılavuz” hükümleri çerçevesinde yürütülmektedir.


 Bu çerçevede; Kılavuz hükümlerine göre “B. Dosya Üzerinden Denetimin Uygulanacağı Durumlar ve Genel Esasları”  na göre yapılacak başvurulara esas olmak üzere Kurumumuz Müfettişlerince 2023 yılında denetimi gerçekleştirilen tesislerin adı, adresi ve denetim tarihini içeren listenin Kurumumuz resmi internet sitesinde “Önemli Listeler” başlığı altında  yer almaktadır.


 


İlgililere önemle duyurulur.

Adı
Tarih
Doküman
2023 Yılı Denetlenen Tesis Listesi
04.03.2024