Hâlihazırda “Sağlık
Bakanlığınca Denetlenen Bazı Ürünlerin İthalat Denetimi Tebliği (Ürün Güvenliği
Denetimi)”nin Ek-1/A, Ek-1/B ve Ek-1/C listelerinden ithalatı yapılacak tıbbi
müstahzarlar/ürünler için Kurumca onaylanması talep edilen 3 adet Kontrol
Belgesi (belge aslı) ve 3 adet proforma fatura ile Kontrol Belgesi onay
işlemleri için yapılan ithalat başvuruları, 03.01.2020 tarihinden itibaren 27.12.2019 tarih ve 30991
(Mükerrer) sayılı Resmi Gazetede yayımlanan “Sağlık Bakanlığınca Denetlenen
Bazı Ürünlerin İthalat Denetimi Tebliği (Ürün Güvenliği Denetimi:2020/20)”nin
“Kontrol Belgesi, Ticaret Bakanlığı tarafından yayımlanan 2016/16 sayılı
Genelge doğrultusunda Tek Pencere Sistemi üzerinden e-belge olarak
düzenlenebilir” hükmüne istinaden EBS’de İthalat Modülü altında yer alan İthalat
İzin Başvuru Forumu’ndaki bilgilerin doğru ve eksiksiz doldurularak aşağıdaki
belgeler ile elektronik başvuru yapılması gerekmektedir.
1) Başvuru dilekçesi,
2) Proforma fatura (belge
aslı veya ithalatçı firma tarafından “aslı gibidir” onaylı sureti),
3) Ekte yer alan
taahhütname,
4) Kurumca düzenlenen ruhsatname/ara
ürün izin belgesi/izin belgesi.