Kurumumuz İlaç Ruhsatlandırma Dairesi Başkanlığınca yürütülen ruhsatlandırma süreçlerinin ve ruhsatlandırılmış ürünlerde yürütülen süreçlerin gerek Kurumumuz gerekse paydaşlarımız için daha verimli hale getirilmesini sağlamak amacıyla; güncel mevzuat ve uygulamalar doğrultusunda, 27.10.2023 tarih ve RD/2023/10/7 koduyla yayımlanan “Sıkça Sorulan Sorular” dokümanında “Klinik Değerlendirme Birimi” başlığı altında yer alan “Soru 5” güncellenerek yayımlanmıştır.