15.02.2018 - İlaç Denetim Daire Başkanlığı

06.03.2015 tarihinde yayımlanan “Yurt Dışı Üretim Tesislerinin GMP Denetimi İçin Yapılacak Müracaata Dair Kılavuz” güncellenmiştir. Bundan böyle Kurumumuza yapılacak olan GMP denetim başvurularının ekte bulunan kılavuza göre yapılması gerekmektedir.

İlgili kılavuz ektedir.

İlgililere önemle duyurulur

İlaç Denetim Daire Başkanlığı

Adı
Tarih
Doküman
Ek
-
PDF